临床试验说明了 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病口服虽然在初期过渡期研究成果获得大部分成功，但其展现出肠道相关的副作用经常出现几率很高。该子公司通过一个电话不会议公布了研究成果结果，指为有三分之一的症状因为副作用作罢放射治疗，该子公司子公司股市在经历上市以前 19% 的涨幅后在常规交易经常出现大幅飙升。

该子公司表示，在该口服 XP23829 的试验之前，口服组慢病态面部病态疾病症状经常出现腹泻的不良反应是 22-40%，而疗效组则为 15%。子公司指为，肠道惨案，其之前还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的副作用。

Cowen 子公司的分析师 Schmidt 严厉批评评论指为，XenoPort 看来能够挤压现有的标准银屑病放射治疗口服，但应该停止消耗更少的资源。分析师指为，对比其它口服，XP23829 的展现并很难特别的优势，如这是 Celegene 子公司去年批文的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发病态失智症口服。

XenoPort 子公司表示，预计将在本年开始后期临床试验，并将在在世界上范围内寻求合作彼此间，加快该口服口服的的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫病态病态疾病之一，但却难以放射治疗，症状的面部不会增厚，展现出橙色与银色的绒毛，头痛或疼痛。根据美国国立医疗研究成果院的估计，这种病态疾病不会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的发病率更高。大概 15% 的银屑病症状最终可能不会的发展为银屑病病态皮肤病，或其他关节问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种口服的口服可以提高银屑病的严重程度。

美国食品和口服管理局在今年初批文了诺华的注射剂 Cosentyx 用于放射治疗银屑病。礼来正在开发的口服 Ixekizumab 也用于放射治疗这种病态疾病。加拿大的 Valeant 制药子公司购买了阿斯利康的后期过渡期银屑病口服 brodalumab 的公关权，安进子公司曾在五月作罢了该口服。

XenoPort 股市在纳斯达克一天之前的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

查看信源地址

编辑： 冯志华