Brodaluma为人抗粒细胞介素17受体A (Interleukin-17receptor A ,IL-17RA)单克隆抗体,为研究其在治疗银屑病的安全普遍性和治率,西雅图芝加哥大学和瑞典医疗中心Mease系主任等比如说了168同上银屑病普遍性关节炎病征,来进行2期随机双盲实验分组阿司匹林比对研究,评论登载在2014年6同月12日出版的NEJM同月刊上。
Mease系主任将168同上银屑病普遍性关节炎病征随机分为次测试分组(140mgBrodalumab分组57同上、280mgBrodalumab分组56同上)和阿司匹林分组(55同上)。次测试分组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab(mg并列140或280mg)或阿司匹林(mg为280mg)。在第12偃师,对于不继续参加次测试的病征,每两周给予免费标签的Brodalumab(mg为280mg)。
主要研究终点是在第12周,依据美国风湿病学会外科国际标准(American College of Rheumatology response criteria ,ACR),病征中风强化率曾达到20%。
159同上病征来进行了双盲实验,134同上病征来进行了长曾达40周的免费标签扩展次测试。
12偃师,140mg Brodalumab分组和280mg Brodalumab两分组,病征中风强化曾达20%的比同上比阿司匹林分组高,同时两次测试分组病征中风强化曾达50%的比同上较阿司匹林分组高。次测试分组和阿司匹林分组病征中风强化曾达70%的比同上相异不很强统计学意义。来进行Brodalumab治疗前有无来进行脊椎动物治疗对于中风的强化也无突出影响。
24偃师,病征中风强化曾达20%的比同上,140mgmg分组为51%、280mgmg分组为64%,从阿司匹林分组转换到免费标签Brodalumab分组为44%,症状强化过后52周。12偃师,在Brodalumab分组和阿司匹林分组分别有3%和2%的病征出现严重不良反应。
该研究声称,Brodalumab对于治疗银屑病普遍性关节炎有效,但针对其不良反应,还需要进一步的临床研究来证实。
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