欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi化疗银屑病

AbbVie日前欧洲议会（EC）同意其红细胞介素-23（IL-23）他汀Skyrizi（risankizumab），用于治疗中度至重度突起状银屑病病征。该同意是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance检验了2000多名中度至重度突起状银屑病病征，并在16周时证明了Skyrizi的极高皮肤清除率。治疗16时才，ultIMMa-1试验标示出88％的清除率，ultIMMa-2试验标示出84％的清除率，医师全球性检验（sPGA）评分上远超"清晰或几乎清晰"极高度。AbbVie副会长兼总裁Michael Severino话说："这一同意是向中度至重度银屑病病征提供新治疗方案迈出的关键一步。化学疗法结果标示出给药12周时很差的安全性和极高极高度的零碎皮肤清除，证明Skyrizi可能长期缓解的病征。"影响了英国约2％和全球性1.25亿人，最常再次发生在35岁以下的成年人。独有原文：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创编译编订，刊载只需许可证！