安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作亲密关系

安进子公司称，由于在与阿斯利康合作联合开发银屑病口服的试验中发现自杀想法，将停止合作。

安进说明，对于这个后期临床试验口服 brodalumab，这样的安全问题可能会引发一个前提条件标识，大大减少使用 brodalumab 的病变人数。

到该子公司的许多口服面临来自廉价研制成功药的竞争时，就须要如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行资本零售商的分析师 Yee 说明。

Yee 称，虽然赎回一个后期口服可能会有大的影响，但这强调了安进子公司日益增加的风险。

Brodalumab 归入一类被称为 IL-17 抑制剂的口服，通过阻断其会和促进炎出血性的信号传导途径而产生。

评估口服疗法银屑病关节炎的两项后期研究是在 2014 年开始的。该口服也被测试用作疗法其它呼吸道，如银屑病和脊柱炎。

零售商研究子公司 ISI 集团上周全年预计该口服的销售额高峰约 20 亿美元。

安进称，阿斯利康可以决定口服在近乎所有地区的联合开发和销售额，除了日本帝国和一些亚洲地区，这些零售商由协和发酵麒麟株式会社拥有销售额权利。

安进子公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合作联合开发和低成本 brodalumab 等四种口服，都来自于安进子公司呼吸道口服组合。

许多安进的口服，包括其病原体加强口服 Neulasta，在预见几年面临被研制成功的风险。 该口服在 2014 年的销售额额曾达 45.9 亿美元。

安进子公司的重磅雅保津被特斯研制成功，该研制成功药授予监管机构的批准，但今年其销售额已被延期，等待安进向美国法院设想上诉。

5 月 22 日安进子公司的子公司股票在纳斯曾达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的子公司股票在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001